水果味伟哥片剂(kamagra-100)

¥110.00

分类: 标签:

描述

商品描述


 

西地那非枸橼酸咀嚼片 KAMAGRA

成分:

每分包装含有:枸橼酸西地那非咀嚼片 50mg/100mg

每片含有:

枸橼酸西地那非 50/100mg


药效学

西地那非枸橼酸是西地那非的柠檬酸盐,是一种选择性抑制环鸟苷特异性磷酸二酯酶5型。阴茎勃起的生理机制包括性刺激时阴茎海绵体释放一氧化氮。一氧化氮随后激活冠苷酸环化酶,导致循环鸟苷cGMP水平升高,使海绵体平滑肌松弛,使血液流入。

西地那非通过抑制5型磷酸二酯酶来增强一氧化氮的效果,而5型磷酸二酯酶是导致海绵体cGMP降解的原因。西地那非的推荐剂量在无性刺激的情况下是没有影响的。


药代动力学:

吸收:

西地那非可被快速吸收。在进食的情况下,口服此产品在30-120分钟内可达到最大的血浆浓度(中位数是60分钟),口服生物有效率的绝对平均值为41%(25%-63%之间)。口服西地那非之后,AUC和Cmax随着超过推荐剂量的增加而增加。

单西地那非与食物同服时,吸收速率下降,Tmax平均延迟60分钟,Cmax也平均下降29%。

分布:

西地那非的平均稳态分布体积Vd是105L,表明分布在组织中。西地那非96%与血浆蛋白结合。蛋白结合率与总药物浓度无关。

健康志愿者服用西地那非(100mg单次剂量),在服用90分钟之后射精的有效剂量低于0.0002%。

代谢:

西地那非是通过CYP3A4和CYP2C9肝微粒体同工酶清除的。主要的循环代谢产物是西地那非的N-去甲基化。这种代谢物具有类似于西地那非的磷酸二酯酶选择性,在体外对PDE5的效力约为母体药物的50%。这种代谢物的质粒浓度大约是西地那非的40%。 N-去甲基代谢物进一步代谢,其最终半衰期约4小时。


排泄:

西地那非的全身清除量为41l/h,最终的半衰期3-5小时。无论是口服或静脉输入,西地那非约80%以代谢物的形式通过粪便排泄,约13%从尿液中排泄。


药代动力学:

老年人

健康的老年人志愿者(65岁或以上的)对西地那非的清除率降低,与年轻人(18-45岁)相比,药品的N-去甲基化活性代谢物的血浆浓度高于90%。由于血浆蛋白结合的年龄差异性,有力西地那非血浆浓度相应增加约40%。

肾功能不全:

轻中度肾功能损害的群体使用西地那非的剂量不变,而重度肾功能损害的群体,西地那非的清除率会下降,不建议使用。

肝功能不全:

肝硬化的患者,会导致西地那非清除率降低,不建议使用。


适应症:

适用于治疗勃起功能障碍。


禁忌症:

对于已知对该片任何成分过敏的群体。禁止使用硝酸盐及其一氧化氮或任何形式的硝酸盐联合使用。

在以下患者:年龄>65岁,肝损害(如肝硬化),严重肾损害(如肌酐清除率<30ml/min),使用强力细胞色素P4503A4抑制剂(如红霉素);在24小时后,血浆中的西地那非水平是健康者的3-8倍。虽然西地那非在24h后的血浆水平远低于高峰值。但是尚不清楚硝酸盐在这个时间点使用是否安全。


警告和注意事项:

患有心血管疾病的患者又发生性行为的心脏病风险,因此不建议此类患者使用。

西地那非有舒张血管的作用,所以可能会引起仰卧位低血压。所以医生要注意患者是否有心血管疾病,是否会因使用西地那非引起的血管舒张,引起不适。

在过去6个月内患有心肌梗塞、中风或危及生命的心率失常的患者;

静息性低血压或高血压;

心力衰竭或冠状动脉疾病导致不稳定心绞痛的患者;

色素型视网膜炎患者;

勃起时间超过4小时(持续时间超过6小时的疼痛勃起)很少被报道与西地那非有关。若出现的话,需立即寻求咨询医生。

阴茎解剖变形的患者应慎用。

不应用于不建议性行为的男士。

对于出血障碍或消化性溃疡的患者使用西地那非时的安全信息没有,所以慎用。


副作用:

耐受性很好;不良反应是轻中度,发生率和严重程度随剂量增加的。常见副作用:头痛(16%), 消化不良(7%),鼻塞(4%),皮疹(2%)。临床上最常见的不良反应是头痛,脸红,消化不良,鼻塞,头晕,恶心,潮热,视觉障碍和视力模糊。


过量:

单次剂量最高达800mg, 副作用类似于低剂量的使用者,但是发生率和严重程度增加。200mg的剂量不会增加药效,而是增加副作用的发生率。


剂量和使用方法:

口服使用;

成人:

对于大多数患者,建议使用50mg。根据疗效和耐受性,计量可增加至最大推荐剂量100mg或减少至25mg. 建议一天使用一次最大剂量。

包装:

4片吸塑复合包装。

(橘子味、菠萝味、草莓味、香蕉味)

存储在低于30度的环境里。

远离儿童。