靶向恶性肿瘤药艾乐替尼(alectinib)、Alecensa医治晚后期非小细胞肺癌-

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  靶向恶性肿瘤药 Alecensa (alectinib),最近获得欧盟委员会(EC)有条件批准,alectinib是一种单药治疗方法,用于既往接受过辉瑞靶向

  靶向恶性肿瘤药Alecensa(alectinib),最近获得欧盟委员会(EC)有条件批准,alectinib是一种单药治疗方法,用于既往接受过辉瑞靶向恶性肿瘤药Xalkori(crizotinib,克唑替尼(crizotinib))医治的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳
靶向恶性肿瘤药艾乐替尼(alectinib)、Alecensa医治晚后期非小细胞肺癌-
性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患病者的医治。

  此次批准,是基于2个II期临床研究的数据,研究结果表明,既往接受Xalkori医治后病情进展的ALK阳性NSCLC成人患病者,接受Alecensa医治后,有达到52.2%的患病者肿瘤体积实现缩小;此外,在这一患病者群体中,Alecensa使疾病无进展生存期(PFS)推迟了8.9个月;

  同时,如果有中枢神经系统(CNS)转移扩散的患病者,接受艾乐替尼(alectinib)医治后,有达到64%的患病者其CNS肿瘤实现缩小。在美国,Alecensa于2015年12月获得FDA加速批准,用于ALK阳性NSCLC的二线医治。此前,FDA还授予了Alecensa医治ALK阳性NSCLC的突破性药品资格。添加【微信:yaodaoyaofang】咨询:

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