alectinib、艾乐替尼(alectinib)通服用ALK一线二线-

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  对于ALK阳性的NSCLC患病者,NP28673、NP28761两项临床实验确定了alectinib在二线医治中的地位。使用克唑替尼一线医治的患病者多数会在

  对于ALK阳性的NSCLC患病者,NP28673、NP28761两项临床实验确定了alectinib在二线医治中的地位。使用克唑替尼(crizotinib)一线医治的患病者多数会在服药1~2年后出现耐受药物,alectinib(艾乐替尼(alectinib))被推荐用于克唑替尼(crizotinib)医治产生耐受药物后的ALK阳性肺癌二线使用药。

  Alectinib不甘于二线使用药,ALEX、J-ALEX、AF001JP三项临床研究确立了alectinib用于一线医治的地位。ALEX是首个alectinib与克唑替尼(crizotinib)进行头对头对比设计的III期研究,并获得了令人振奋的结果。主要治疗效果终点无进展生存期(PFS)高达空前的34.8个月,而且显着减少疾病进展和去世风险达63%。肿瘤缓解率(ORR)达82.9%,患病者的肿瘤缓解深度明显优于克唑替尼(crizotinib)。Alectinib能透过血脑屏障,在中枢神经系统(CNS)中保持活性,故该药针对脑转移扩散瘤也具有治疗效果。

  基于III期临床研究ALEX的数据,FDA于2017年11月批准alectinib用于ALK阳性NSCLC的一线治疗方法。2019年,美国国立综合恶性肿瘤网络(NCCN)指导推荐alectinib作为接受一线医治时间段发现ALK重排患病者的首选药品。2020年罗氏财报显示,尽管alectinib面市晚于辉瑞和诺华的同类产品,但是凭借出色的治疗效果,2020年收入高达6.37亿瑞士法郎。添加【微信:yaodaoyaofang】咨询:

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