艾乐替尼(alectinib)的真实效果怎么样-

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摘要

一项来自大规模,真实世界的监控研究的数据证实了艾乐替尼在日本ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中可接受的安全性和有效性。与关键的AF‐001JP I /

  一项来自大规模,真实世界的监控研究的数据证实了艾乐替尼(alectinib)在日本ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中可接受的安全特性和有效性。与关键的AF‐001JP I / II期艾乐替尼(alectinib)研究或日本生物等效性研究相比,我们没有观察到ADR发生率延长。根据针对患病者的实用指导和医治手册,当使用艾乐替尼(alectinib)时,ADR的强度通常较轻,能够有效控制。但是,由于纳入的研究人群不同,因此必须小心解释这些结果。

  也就是说,批准前研究不包括ECOG PS≥2或克唑替尼(crizotinib)预处置的患病者,而≥75岁的患病者较少。此外,我们没有发现ECOG PS≥2vs≤1的患病者ADR发生率没有任何延长,这表明,如先前报道的那样,PS较差的患病者能够耐受艾乐替尼(alectinib)或使用克唑替尼(crizotinib) vs 克唑替尼(crizotinib)进行了预处置的患病者天真的病人。克唑替尼(crizotinib)经常报道视觉障碍和胃肠道疾病,而艾乐替尼(alectin
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ib)发生率低。

  在本研究中,ILD的发生率(3.8%)与AF‐001JP(1.7%)和III期J‐ALEX(8%)的日本艾乐替尼(alectinib)研究或全球报告的ILD发生率无显着差异。我们的研究中获得的累积OS率与AF‐001JP研究中报告的并无显着差异,其中2年和3年生存几率区别为79%(95%CI,63-89)和78% (95%CI,63-88)。在基线转移扩散患病者中观察到的18个月累积生存几率也与研究AF‐001JP中报告的相当。但是,由于患病者基线特点和观察期的坚持时间存在差异,因此无法直接对比结果。

  这项大规模监控研究的数据证实,艾乐替尼(alectinib)在日本ALK阳性NSCLC患病者中具有良好的安全特性和有效性。与所有酪氨酸激酶抑制剂一样,医疗人员应在艾乐替尼(alectinib)医治时间段仔细观察患病者的ILD征兆,因为在整个观察期内均会发生ILD。怀疑ILD发作并通过计算机断层扫描检测诊疗断定后,应密切监控患病者并评估其风险水平。更多关于艾乐替尼(alectinib)的问题,比如艾乐替尼(alectinib)30天好多钱,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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