艾乐替尼(alectinib)在日本患病者中的治疗效果-

  • A+
所属分类:艾乐替尼快讯
摘要

  伴有间变性淋巴瘤激酶融合基因重排(ALK阳性)的非小细胞肺癌(NSCLC)是大约5%的晚后期腺癌病例中发生的肺癌的一个独特子集。所述的中枢神经系统(CNS)

  伴有间变性淋巴瘤激酶融合基因重排(ALK阳性)的非小细胞肺癌(NSCLC)是大约5%的晚后期腺癌病例中发生的肺癌的一个独特子集。所述的中枢神经系统(CNS)活性和高选择性的ALK抑制剂艾乐替尼(alectinib)是由美国食品和药品管理局和欧洲药物管理局批准,并建议作为优选的第一线医治选项ALK阳性NSCLC在NCCN指导中。

  日本对艾乐替尼(alectinib)的批准基于I / II期研究,该研究对未接受过ALK抑制剂的ALK阳性NSCLC初治患病者进行了研究,该患病者每日两次接受300 毫克艾乐替尼(alectinib)(AF-001JP)。主要终点是药品不良反应(ADR)的发生率,这是日本患病者中存在的重要的已确定的艾乐替尼(alectinib)风险。总生存期(OS)是主要的次要终点,是根据结果信息进行评估的。

  总体上,共有1251名患病者入组。患病者的中位年龄为62.0岁。12.9%的患病者年龄≥75岁。基线时,有63.0%的患病者接受了克唑替尼(crizotinib)医治,有40.6%的患病者有脑转移扩散医治。总共654例患病者中发生1512例ADR(53.6%),123例患病者中发生164≥3级ADR(10.1%)。

  常见的ADR为肝病(所有级别,19.8%;≥3,2.0%),中性粒细胞和/或白细胞计数下降(所有级别,7.6%;≥3,1.1%)和间质性肺疾病(所有等级,3.8%;等级≥3,.7%)。操作系统的中位数不可估量。患有以下疾病的患病者18个月累积OS率更长ECOG表现状态≤1(vs 2或
艾乐替尼(alectinib)在日本患病者中的治疗效果-
≥3; 83.7%vs 44.5%或27.2%),接受一线艾乐替尼(alectinib)vs第二和第三或更高线 83.0%比79.2%或71.9%),无脑转移扩散(相对于79.5%比71.5%)。这些数据证实了艾乐替尼(alectinib)在日本ALK阳性NSCLC患病者中具有良好的安全特性和有效性。

  基于出色的临床研究数据,2014年,艾乐替尼(alectinib)在日本获得批准面市,目前该药也在我国获得批准面市了,那艾乐替尼(alectinib)30天好多钱?因为是进口专利药,艾乐替尼(alectinib)在我国的价钱还是对比高的,所以相比中国的艾乐替尼(alectinib)专利药,患病者更多的是服用国外的艾乐替尼(alectinib)仿制药物,一样的治疗效果,价钱优惠了很多。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度依维莫司哪里有售

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: