艾乐替尼(alectinib)有优越的中枢神经系统活性-

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摘要

艾乐替尼与克唑替尼联合进行的未经医治的晚后期间变性间变性淋巴瘤激酶突变阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的III期ALEX研究高达了其改善无进展生

  艾乐替尼(alectinib)与克唑替尼(crizotinib)联合进行的未经医治的晚后期间变性间变性淋巴瘤激酶突变阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的III期ALEX研究高达了其改善无进展生存期(PFS)的主要终点。在这里,我们介绍了来自ALEX的具体中枢神经系统(CNS)功效数据。

  总体上,对年龄≥18岁的303名患病者进行了1:1随机分配,以接受每天两次剂量的艾乐替尼(alectinib)600 毫克或克唑替尼(crizotinib)250 毫克。在基线及随后的每8周对所有
艾乐替尼(alectinib)有优越的中枢神经系统活性-
患病者进行脑成像。终点(按亚组分析:有/没有基线CNS转移扩散的患病者;有/没有事先放射性疗法的患病者)包括PFS,CNS客观缓解率(ORR)和CNS进展时间。

  结果总体上,122例有独立评审委员会评估的基线CNS转移扩散(艾乐替尼(alectinib),Ñ = 64;克唑替尼(crizotinib),Ñ = 58),43具有可测量的病灶(艾乐替尼(alectinib),Ñ = 21;克唑替尼(crizotinib),Ñ = 22),和46已经收到事先放射性疗法(艾乐替尼(alectinib),n = 25;克唑替尼(crizotinib),n = 21)。研究者评估的具有艾乐替尼(alectinib)的PFS在基线CNS转移扩散患病者[风险比(HR)0.40,95%置信区间(CI):0.25-0.64]与无CNS转移扩散的患病者之间是一致的(HR 0.51,95%CI:0.33-0.80,P互动= 0.36)。

  无论是否进行过放射性疗法,在患病者中观察到相似的结果。用艾乐替尼(alectinib)比克唑替尼(crizotinib)医治CNS进展的时间明显更长,在有和没有基线CNS转移扩散的患病者之间相当(P < 0.0001)。接受过放射性疗法的患病者中,艾乐替尼(alectinib)的CNS ORR区别为85.7%和克唑替尼(crizotinib)的71.4%,而未接受放射性疗法的患病者区别为78.6%和40.0%。

  结论:与克唑替尼(crizotinib)相比,在先前未经医治的晚后期ALK+ NSCLC患病者中,无论先前是否患有中枢神经系统疾病或放射医治,艾乐替尼(alectinib)均具有优越的中枢神经系统活性,并显着延迟了中枢神经系统的进展。那艾乐替尼(alectinib)30天好多钱?艾乐替尼(alectinib)专利药是罗氏研发生产的,中国面市的艾乐替尼(alectinib)规格是150毫克*224粒,价钱是对比贵,一瓶要几万元,好在国外有艾乐替尼(alectinib)仿制药物,价钱便宜了不少。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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