艾乐替尼(alectinib)(Alectinib)的面市真正使ALK阳性肺癌的医治进入慢病时代

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  我国于2020年8月批准了全新二代TKI艾乐替尼( Alectinib )的面市,使ALK阳性患病者的诊疗有更多的选择,艾乐替尼不负众望,在对应ALK阳性N

  我国于2020年8月批准了全新二代TKI艾乐替尼(alectinib)(Alectinib
艾乐替尼(alectinib)(Alectinib)的面市真正使ALK阳性肺癌的医治进入慢病时代
)的面市,使ALK阳性患病者的诊疗有更多的选择,艾乐替尼(alectinib)不负众望,在对应ALK阳性NSCLC方面显示了无与伦比的优势。2017年ASCO公布的全球随机、开放、Ⅲ期临床实验ALEX研究评估了艾乐替尼(alectinib)相较克唑替尼(crizotinib)的安全特性和有效性。该研究入组了303例ALK阳性患病者,随机分为艾乐替尼(alectinib)组和克唑替尼(crizotinib)组。

  研究结果显示,艾乐替尼(alectinib)组中位PFS达34.8个月,相比克唑替尼(crizotinib)组中位PFS的10.9月,大大提高了患病者的生存质量,实现了晚后期患病者长期生存的梦想,从而让ALK阳性NSCLC患病者直接由高度危险癌种一步迈入了“慢病时代”,开启了此类恶性肿瘤全新的管理模式。此外,对于基线有脑转移扩散患病者,艾乐替尼(alectinib)相较于克唑替尼(crizotinib)PFS由7.4个月提高到27.4个月,极大的延缓了脑转移扩散的进展,今年ASCO将对ALEX研究进行进一步报道。

  前期发表的ALESIA研究表明,在以国内患病者为主的亚洲ALK阳性NSCLC患病者中,艾乐替尼(alectinib)较克唑替尼(crizotinib)相比极大增加了PFS,艾乐替尼(alectinib)中位随访16.2个月仍未高达中位PFS,而克唑替尼(crizotinib)组PFS仅为11.1个月,并且充分验证了艾乐替尼(alectinib)标准给药剂量的安全特性,符合全球ALEX研究结果,受到了国际同行的广泛肯定,进一步证实了艾乐替尼(alectinib)给亚洲人群尤其是国内患病者群体带来的收益。

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