恶性肿瘤药品艾乐替尼(alectinib)在治疗效果上全面碾压克唑替尼(crizotinib)

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  克唑替尼是全世界首个口服ALK抑制剂,同时也是c-Met和ROS1抑制剂的 恶性肿瘤药品 。克唑替尼能够同时用于医治ALK阳性和ROS1阳性转移扩散性非小细

  克唑替尼(crizotinib)是全世界首个口服ALK抑制剂,同时也是c-Met和ROS1抑制剂的恶性肿瘤药品。克唑替尼(crizotinib)能够同时用于医治ALK阳性和ROS1阳性转移扩散性非小细胞肺癌。和EGFR抑制剂类似:1、ALK抑制剂与之前的标准治疗方法相对比,整体的治疗效果会更加的好。2、恶性肿瘤患病者通常会在使用一年后出现耐受药物突变的情况,其中最主要的耐受药物机制是ALK的继发突变。3、不容易透过血脑屏障,对于脑转移扩散的效果不佳。

  第二代ALK抑制剂活性更好,同时在正常人体组织里ALK蛋白没有EGFR蛋白表达那么多,所以二代ALK抑制剂的临床使用更加广泛。其中代表抑制剂-盐酸艾乐替尼(alectinib)在治疗效果上全面碾压克唑替尼(crizotinib)。中位PFS:阿来替尼vs.一线标准克唑替尼(crizotinib)(34.8 vs. 10.9个月),
恶性肿瘤药品艾乐替尼(alectinib)在治疗效果上全面碾压克唑替尼(crizotinib)
盐酸艾乐替尼(alectinib)的横空出世,让ALK突变的非小细胞肺癌真正成为了可控的慢性病。罗氏一举反超辉瑞公司,成为了ALK+NSCLC市场的霸主。

  辉瑞公司去年就推出了第三代ALK抑制剂劳拉替尼,它能够全面的可抑制克唑替尼(crizotinib)耐受药物的9种突变,几乎能够克服我们常见的所有耐受药物突变,具有特殊强的的血脑屏障透过能力,入脑的效果也非常的好,特殊适合对其他ALK耐受药物的晚后期NSCLC患病者。未来几年的时间里,ALK市场都将是辉瑞与罗氏公司的相互较量。

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