接受安圣莎、艾乐替尼(alectinib)医治患病者的缓解率为50%

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   艾乐替尼 用于医治克唑替尼进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患病者。FDA批准的依据为一项2期试验。试验结果显示,既往接受克唑替尼医治的患病者

  艾乐替
接受安圣莎、艾乐替尼(alectinib)医治患病者的缓解率为50%
尼(alectinib)
用于医治克唑替尼(crizotinib)进展或对克唑替尼(crizotinib)不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患病者。FDA批准的依据为一项2期试验。试验结果显示,既往接受克唑替尼(crizotinib)医治的患病者对艾乐替尼(alectinib)的总体缓解率为48%-50%。

  在另一项试验中,接受安圣莎医治患病者(138例)的缓解率为50%(95%CI,41%-59%),中位缓解坚持时间为11.2个月(95%CI,9.6个月-未高达)。对于中枢神经系统(CNS)疾病,控制率为83%(95%CI,74%-91%),中位缓解坚持时间为10.3个月(95%CI,7.6-11.2)。84例基线存在CNS转移扩散(脑转移扩散)的患病者中,23例(27%)CNS完全缓解。

  根据试验和FDA批准,克唑替尼(crizotinib)医治后进展的ALK阳性NSCLC患病者可使用艾乐替尼(alectinib)作为后续医治;不能耐受克唑替尼(crizotinib)的患病者能够改用艾乐替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)(如果之前没有使用过)或布吉他滨(布加替尼(brigatinib))。详情请咨询【85267384810】

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