来那替尼为乳腺癌患者提供了很多的选择

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所属分类:孟加拉肺癌药物

  是一种比较常见的癌症形式,而HER2阳性乳腺癌非常的凶险。据世界卫生组织统计,中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳腺癌,其中,20%~30%的人群罹患的便是HER2阳性乳腺癌。来那替尼的上市为广大乳腺癌Her2阳性的患者带来新希望,让我们一起来了解一下这种药物。

西妥昔单抗是指南推荐的结直肠癌一线用药

  针对晚期结直肠癌的治疗,中国CSCO结直肠癌诊疗指南早已把 西妥昔单抗 和贝伐珠单抗列入一线或二线用药。虽然上述两种靶向药物早已进入中国市场,但是实际临床应用率并不理想。统计数据显示,仅有约10%具有适应证的晚期结直肠癌患者接受靶向药物治疗。近

  美国生物技术公司Puma Biotechnology在2017年7月17日发布通告,称旗下强化辅助化疗新药来那替尼(neratinib,Nerlynx)已经通过FDA批准上市。美国食品和药物管理局(FDA)批准了来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗,以进一步降低癌症复发的风险。至此,来那替尼(neratinib,Nerlynx)成为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药,用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。根据neratinib的3期的临床试验结果,该药物具有很高的抗肿瘤活性,能延长性辅助治疗早期HER2阳性反应的乳腺癌患者,减少疾病复发。

  (neratinib,Nerlynx)是一种抑制剂,和拉帕替尼、阿伐他汀是一样的,用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者,通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR),HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。FDA批准该药后,为那些早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者提供了很多的选择。

  

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