中国哪里有正品revolade买_《柳叶刀肿瘤分册》:探索出疗效优于特罗凯的抗癌新药_印度多吉美代购

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所属分类:孟加拉肺癌药物

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当前肺癌仍是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤,全国每年新发肺癌患者超过74万例,其中三分之二的病人在发现时就已处于疾病晚期,药物治疗是唯一的选择。

特罗凯(盐酸厄洛替尼片),适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。易瑞沙(吉非替尼)和特罗凯都是针对非小细胞肺癌,有基因突变的患者,特别是EGFR突变的患者效果比较好。至于怎么选择? 首选了解一下,易瑞沙和特罗凯的药理。这两种药都是针对EGFR突变,特罗凯的药性比易瑞沙高几倍,易瑞沙入脑效果没有特罗凯好。所以如下:1、易瑞沙适用于肺腺癌女性患者,或者被动吸烟的女性患者。2、特罗凯适用于肺鳞癌男性患者,或者长期吸烟的患者。因为易瑞沙药性比特罗凯低,所以没有特罗凯容易耐药,一般易瑞沙效果好的可以服用2-3年,特罗凯一般效果好的1年左右,所以能用易瑞沙尽量用易瑞沙,耐药后再服用特罗凯。

对于中国患者,切莫忘记还有贝达药业的国产创新药——凯美纳(埃克替尼)可供选择,可作为EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。凯美纳的上市一举打破了小分子靶向药物被进口药垄断的局面。

但是,靶向治疗无法根治肺癌,一段时间内,因为癌细胞的死亡,恶性肿瘤会停止增长或缩小。然而,癌细胞的生命也适用达尔文的生物进化论,原本处于数量优势的癌细胞被杀死后,其他少数族群的癌细胞会前仆后继,随后爆发,出现耐药。因此需要有更新更强的靶向药物或靶向联合用药。

《壹篇》按

《柳叶刀肿瘤分册》2016年11月4日在线先发

对EGFR野生型晚期非小细胞肺癌用厄洛替尼、卡博替尼或厄洛替尼联合卡博替尼进行二、三线治疗(ECOG-ACRIN 1512):一项随机、对照、开放标签、多中心2期临床试验

背景

尽管厄洛替尼批准用于治疗所有晚期非小细胞肺癌患者,但对EGFR突变的非小细胞肺癌效果最好。卡博替尼是一种小分子络氨酸激酶抑制剂,靶向作用于MET、VEGFR、RET、ROS1和AXL,这些靶点与肺癌发生有关。为此,我们在EGFR野生型非小细胞肺癌患者中,比较了卡博替尼单药或联合厄洛替尼对比厄洛替尼单药的疗效。

五大肺癌新药即将于中国上市 晚期肺癌患者应当更从容

来源:肺癌康复圈 近年来,随着人们在肺癌领域研究的深入,加之生物科技的发展,涌现出一系列新的治疗措施与方法。针对肿瘤驱动或耐药基因的靶向治疗方案层出不穷,以免疫检查点为主要靶点的免疫疗法也在临床获得巨大成功,凡此种种让肺癌患者对于抗癌拥有了

方法

在美国37家学术性和社区性肿瘤医疗机构进行了这项三组、随机对照、开放标签、多中心的2期临床试验。患者入组标准为晚期EGFR野生型非鳞非小细胞肺癌、既往接受过一线或二线治疗。通过体能状态和几线治疗对患者进行分层,采用分层区组模块将患者随机分组,分为每日口服厄洛替尼(150mg)组、卡博替尼(60mg)组或厄洛替尼(150mg)+卡博替尼(40mg)组,均为开放标签。每八周进行一次影像学检查。影像学有进展时,单药组患者可选择交叉到联合治疗组。主要终点事件为比较厄洛替尼单药对比卡博替尼单药、厄洛替尼单药对比厄洛替尼联合卡博替尼的无进展生存期。我们在符合试验方案的患者中评估了主要终点事件,符合试验方案患者的定义为,符合入组条件且随机分组后接受了至少一个治疗剂量的所有患者。这项试验在ClinicalTrials.gov网站注册,注册号为NCT01708954。

结果

2013年2月7日至2014年7月1日,我们招募并随机分组了42患者到厄洛替尼治疗组、40名到卡博替尼组、43名到厄洛替尼+卡博替尼组,将其中共计111名患者(89%)纳入初步分析(厄洛替尼组[n=38]、卡博替尼组 [n=38]、厄洛替尼+卡博替尼组 [n=35])。与厄洛替尼单药组(中位值1.8个月[95%CI,1.7-2.2])相比,卡博替尼组(4.3个月[3.6-7.4],风险比[HR]0.39,80%CI,0.27-0.55,单边 p=0.0003)和厄洛替尼+卡博替尼组(4.7个月[2.4-7.4],HR,0.37,0.25-0.53,单边p=0.0003)无进展生存期明显延长。在厄洛替尼[n=40]、卡博替尼组[n=40]、厄洛替尼+卡博替尼组[n=39])纳入安全性分析的患者中,最常见的3、4级不良反应为腹泻(厄洛替尼组3名[8%]、卡博替尼组3名[8%] 、厄洛替尼+卡博替尼组11名[28%])、高血压(0名、10名[25%]、1名[3%])、疲乏(5名[13%]、6名[15%]、6名[15%])、口腔黏膜炎(0名、4名[10%]、1名[3%])、血栓栓塞事件(0名、3名[8%]、2名[5%])。卡博替尼组一名死于呼吸功能衰竭,认定为可能与药物有关,厄洛替尼+卡博替尼组一名死于肺炎,认定为与药物或联合用药有关。

解释

尽管为小样本试验,但该试验表明,在EGFR野生型非小细胞肺癌患者中,卡博替尼单药疗效或联合厄洛替尼疗效较厄洛替尼单药疗效更好,且具临床意义,额外增加的毒性总体可控。有希望在这类患者中对以卡博替尼为基础的治疗方案做进一步研究。

《壹篇》李淑娈

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多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片),适用范围为1.医治不可以手术治疗的末期肾体细胞癌。2.医治没法手术治疗或远方迁移的肝脏癌。现阶段欠缺在末期肝脏病人中索拉非尼与介入手术如肝动静脉瘘放化疗(TACE)较为的随机对照临床实验统计数据,因而尚不可以确立本产品相对性介入手术的好坏,都不确立对以往接纳过介入手术后的病人应用索拉非尼是不是有利(见【临床研究】项)。提议大夫依据病人详细情况充分考虑,挑选适合医治方式。 索拉非尼是医治末期肺癌的一线靶向药物,都是全世界第一款多靶点的抗癌新药。关键成份全是索拉非尼的药物,有二种,一是法国多吉美,二是印度多吉美。在其中,法国多吉美是专利药,印度多吉美是仿药。 印度多吉美一瓶(120片)才1300元上下,德国品牌的多吉美一盒(60片)约1.2万,报账后价钱约5000~10000元,比印度多吉美贵了许多。印度多吉美因为一些专利的难题,如今不可以在中国发售,那麼中国的病人买印度多吉美假如您必须掌握更方便快捷的购买药品方式,可资询印度直邮药店的在线客服。 索拉非尼是一种新式多靶点性的治疗肿瘤的药物治疗,用以医治没法手术治疗或远方迁移的肝脏癌或末期肾肿瘤细胞的治,能明显增加病人的無限存活期。 印度版索拉非尼和原装医治实际效果是一样的,从性价比高上而言,印度版索拉非尼针对大部分病人家中而言是一个非常好的挑选。 而原装德国拜耳当时生产制造多吉美的那时候是消耗了极大的活力和時间,因此贵为天价药,并且专利的存有让其赚足了销售市场,而印度多吉美做为仿造版,只必须出示原材料依照原装秘方开展市场销售就能,因此价钱十分便宜。 印度权威医院多吉美市场价约1300元RMB一瓶,规格型号是120粒. 热烈欢迎加上防癌咨询顾问,人们将处理您在防癌全过程中碰到的全部难题!

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