奥拉帕利(Olaparib)的活性在不同基因突变肿瘤中不同

  • A+

  TOPARP-B研究证实,奥拉帕利()对携带DDR基因异常的转移性去势抵抗前列腺肿瘤有治疗作用。400mg组患者符合预定的成功标准,确认了TOPARP-A研究中鉴定的DDR标志物可以预测治疗反应。数据表明,药物剂量和特定类型的DDR基因异常可能影响治疗活性,因300mg组未达到预定成功标准。

雷利度胺/来那度胺维持治疗可延缓复发

  文献对来那度胺/ 雷利度胺 在多发性骨髓瘤(MM)持续治疗中的作用进行评估,结果均显示来那度胺持续治疗可延缓疾病复发。MM-015研究对MPR后予以来那度胺维持治疗(MPR-R)或仅用MPR治疗以及仅用美法仑-泼尼松(MP)治疗这3种方案进行比较。结果显示MPR-R

  奥拉帕利的治疗活性在不同DDR基因突变肿瘤中不同,BRCA1/2基因突变者疗效最为显著。尽管随机化处理,但300mg组有更多CDK12基因突变,这种不平衡部分解释了300mg组复合反应更低。既往研究显示,奥拉帕利在100~400mg间存在剂量反应关系,400mg剂量毒性增强,本研究中37%的400mg组患者需减量为300mg,最常见原因是贫血,这些数据在评估前列腺癌最佳治疗剂量时应予考虑。

  本研究支持转移性前列腺癌常规基因组检测,发现DNA修复缺陷作为PARP抑制治疗的靶点。我们曾报告转移性前列腺癌DDR基因胚系突变丰富,因此NCCN指南推荐所有转移性前列腺癌均应进行胚系突变的NGS检测。本研究中对伴BRCA2体突变或胚系突变的转移去势抵抗前列腺癌有治疗活性,进一步支持NGS检测肿瘤。

  

免责声明:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫