1盒印度特罗凯能吃多久_肺癌靶向药:Tarceva,Erlotinib(厄洛替尼片)

  • A+
所属分类:孟加拉肺癌药物

来源:好医友(Haoeyou Satellite Clinics,U.S.)

药品介绍

·英文药名: Tarceva(Erlotinib Tablets)

·中文药名: 特罗凯(厄洛替尼片)

·生产厂家: OSI PHARMS

1盒印度特罗凯能吃多久_肺癌靶向药:Tarceva,Erlotinib(厄洛替尼片)

2013年5月15日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)及安斯泰来(Astellas)宣布,FDA已批准特罗凯(Tarceva,通用名erlotinib,厄洛替尼)用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体(EGFR)激活性突变(activating mutations)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的初始(一线)治疗。

FDA同时批准了cobas EGFR Mutation Test(cobas EGFR突变检测试剂盒),该试剂盒由罗氏开发,并在关键性EURTAC研究中进行了验证。该项研究数据表明,Tarceva治疗组患者取得了更长的无进展生存期(平均无进展生存期PFS 10.4个月 VS 5.2个月,HR=0.34)。

在世界范围内,10%~30%的肺癌患者其EGFR特定突变检测结果为阳性。现在,携带有这类突变的肺癌患者可以选择使用Tarceva这种个性化药物作为其初始治疗药物,来帮助他们生存的更久。

在美国,Tarceva已获批用于初始治疗时利用特定化疗(维持治疗)后肿瘤尚未扩散或生长的晚期NSCLC患者的治疗。该药同时也已获批用于接受过至少一次化疗方案(二线或三线治疗)后肿瘤已扩散或生长的晚期NSCLC患者的治疗。

cobas EGFR Mutation Test试剂盒是首个获FDA批准用于EGFR突变检测的伴侣试剂盒,利用了实时PCR(real-time PCR)技术,用于检测EGFR基因外显子18、19、20、21中的41个突变。在欧洲,Tarceva已获批用于携带EGFR激活性突变的NSCLC患者的一线治疗药物,该试剂盒也已获批准作为Tarceva的伴侣诊断试剂盒。

部份中文厄洛替尼片处方资料(仅供参考)

▲适应症和用途

特罗凯是一种激酶抑制剂适用于:

(1)用基于铂类一线化疗4个疗程没有进展局部晚期或转移性非-小细胞肺癌(NSCLC)患者的维持治疗。

(2)局部晚期或转移性非-小细胞肺癌至少1种既往化疗方案失败后的治疗。

(3)与吉西他滨[gemcitabine]联用对局部晚期,不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。

▲剂量和给药方法

(1)对NSCLC剂量是150mg/天。

(2)对胰腺癌剂量是100 mg/天。

(3)应空腹服用特罗凯所有剂量至少进食前1小时或后2小时。

(4)需要时减低50mg减量。

▲剂型和规格

片:25mg,100mg和150mg。

▲警告和注意事项

肺癌重磅名药阿法替尼全球首仿药正式发售,价格更优惠,患者更实

阿法替尼于2013年7月在美国上市,之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示,阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。 阿法替尼是第二代EGFR TKI(酪氨酸激酶抑制剂),与第一代可逆的EGFR TKI不同

(1)曾不常报道间质性肺疾病(ILD)-样事件,包括死亡。如发生急性发作新或不能解释进展性肺症状,例如呼吸困难,咳嗽和发热中断特罗凯,如诊断为ILD终止特罗凯。

(2)曾报道急性肾衰(包括死亡),和肾功能不全病例。脱水事件时中断特罗凯。监视脱水风险患者肾功能和电解质。

(3)曾报道肝衰竭和肝肾综合征(包括死亡)病例。定期监查肝功能试验。如肝功能变化严重中断或终止特罗凯。

(4)严密监查有肝受损患者。如如肝功能变化严重中断或终止特罗凯。

(5)曾报道胃肠道穿孔,包括死亡。终止特罗凯。

(6)曾报道大疱和剥脱性皮肤病,包括死亡。中断或终止特罗凯。

(7)在胰腺癌患者中曾报道心肌梗死/缺血,包括死亡。

(8)在胰腺癌患者中曾报道脑血管意外,包括死亡。

(9)在胰腺癌患者中曾报道微血管病溶血性贫血与血小板减少。

(10)曾报道角膜穿孔和溃疡。中断或终止特罗凯。

(11)伴随某些同时华法林[warfarin]给药时曾报道国际标准化比值(International Normalized Ratio, INR)升高和出血事件。监视用华法林或其它香豆素-衍生抗凝剂患者。

(12)当妊娠妇女给予特罗凯时可能引起胎儿危害。建议妇女用特罗凯是避免妊娠。

▲不良反应

(1)在维持治疗中最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻

(2)在二线NSCLC治疗时最常见不良反应(>20%)是皮疹,腹泻,厌食,疲劳,呼吸困难,咳嗽,恶心,感染和呕吐。

(3)在胰腺癌中最常见不良反应(>20%)是疲劳,皮疹,恶心,厌食,腹泻,腹痛,呕吐,体重减轻,感染,水肿,发热,便秘,骨痛,呼吸困难,口腔炎和肌肉痛。

▲药物相互作用

(1)CYP3A4抑制剂可能增加埃罗替尼血浆浓度。

(2)CYP3A4诱导剂可能减低埃罗替尼血浆浓度。

(3)CYP1A2诱导剂可能减低埃罗替尼血浆浓度。

(4)埃罗替尼溶解度是pH依赖性。改变上GI道pH的药物可能改变埃罗替尼的溶解度因而其吸收。

(5)吸烟减低埃罗替尼血浆浓度。

▲登录好医友官网查询更多药品资讯【www.haoeyou.com】

,

别担心,现代医学的进展表明,很多癌症并非不治之症。经过积极治疗,有的病人可能一辈子都与肿瘤共同生活,也可相安无事,只要按时复查,坚持扶正治疗,还是可以如健康人一样享受生命。

——鼓励那些需帮助的人

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫