肺癌重磅药阿法替尼的简历_印度厄洛替尼多少钱

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所属分类:孟加拉肺癌药物

阿法替尼



肺癌重磅药阿法替尼的简历_印度厄洛替尼多少钱

上市日期:2017年2月28日

批准单位:CFDA批准

适应症

EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。

本质

第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂,其作用于HER2的同时,也不可逆转地抑制EGFR。

临床结果

阿法替尼显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%,PFS的改善随时间推移更加显著,治疗2年后,阿法替尼组存活且无进展的患者数量是吉非替尼组的2倍以上(18个月后:27% 与 15%;24个月后:18% 与 8%)。

与吉非替尼组相比,阿法替尼组发生客观缓解(ORR;肿瘤体积有临床意义减少)的患者显著更多。这一阳性结果展示了阿法替尼相比一代TKI的临床优势。

批准阿雷替尼用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌一线治疗

作者:Owen 来源:医脉通肿瘤科 根据相关企业新闻报道,当地时间11月6日,FDA批准阿雷替尼(Alectinib)用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 除了批准了这一新型适应证,FDA也将阿雷替尼在既往应用克唑替尼治疗进展的ALK阳性NSCLC患者中

一代与二代的区别

阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用,因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者,可以考虑阿法替尼的靶向用药;

阿法替尼与与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的,因此阿法替尼的作用强度更大

在LUX2\3\6的汇总研究中发现,阿法替尼对部分EGFR的罕见突变(如Gly719Xaa, Leu861Gln, and Ser768Ile)有明显抑制活性。意味着这类突变类型的患者一线选择阿法替尼疗效更好。

用药须知

用法:口服,40mg,一天一次,进餐前一小时或者餐后2小时。

剂量:30mg/40mg/50mg

不良反应

腹泻、皮肤问题、口腔炎、间质性肺病(ILD)、肝毒性、角膜炎、胚胎胎儿毒性

诺禾致源:

诺禾致源创立于2011年3月,公司总部位于北京,在天津,南京,美国和新加坡设有实验基地,并在香港、美国、英国和新加坡设有分公司。目前已建成亚太地区通量规模最大的基因测序中心,每年可完成 40000 人全基因组测序的超高通量。诺禾以深度基因测序和大数据分析为核心技术,持续研发国际领先的肿瘤管理产品,提供贯穿肿瘤预测、预防、诊断、治疗、复发监测等全过程的肿瘤精准诊疗解决方案。

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不要以为癌症就是等死的病,这样就太悲观了,有这种思想的人都不能劝解癌症患者。

既来之则安之,如果我们无法选择疾病,那么我们可以选择面对疾病的态度。越坚强、越乐观、越积极面对,希望就越大!

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