印度特罗凯出厂价_阿帕替尼治疗晚期铂耐药卵巢癌,疗效与安全性均获肯定

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所属分类:孟加拉肺癌药物

整理:肿瘤资讯

来源:肿瘤资讯

2018年10月19日,一年一度的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)在德国慕尼黑盛大开幕。今年ESMO,阿帕替尼共有9项研究被大会壁报收录,其中就包括了阿帕替尼治疗二线化疗失败后晚期卵巢癌的临床研究。【肿瘤资讯】特别采访了这项研究的主要研究者、上海长海医院的俞超芹教授,为大家深入解读这一研究的结果。

研究概况:阿帕替尼治疗二线化疗失败后晚期卵巢癌的临床研究

背景:

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中死亡率最高的肿瘤。目前,原发性耐药和多药耐药是主要临床治疗瓶颈,同时也是卵巢癌5年生存率较低的主要原因。阿帕替尼是我国自主研发的、有效的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要通过竞争性阻断VEGF与VEGFR-2的结合以及VEGFR-2的自身磷酸化,从而抑制VEGF刺激内皮细胞增殖和迁移的功能,降低微血管密度,发挥抗肿瘤作用。

方法:

本研究是一项单臂、开放、前瞻性研究,旨在评估甲磺酸阿帕替尼治疗二线化疗失败的晚期上皮性卵巢癌的疗效和安全性。该研究入组患者20例,可评估患者17例。患者口服阿帕替尼500mg或250mg,每天一次,28天为一个周期,治疗三个周期后评估疗效,评估指标包括客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良事件(AE)。

结果:

在3个周期的治疗后,6例(35.3%)和2例(11.8%)患者分别达到部分缓解(PR)和疾病稳定(SD)。ORR和DCR分别为35.3%和47.1%。阿帕替尼500mg(ORR,30%; DCR,30%)和250mg(ORR,42.8%; DCR,71.4%)剂量在疗效上无显著性差异。最常见的AE包括高血压(70.6%)、手足综合征(52.9%)和口腔粘膜损伤(35.3%)。

结论:

口服阿帕替尼治疗是有效且安全的。对于至少二线化疗失败的晚期EOC患者,阿帕替尼治疗并没有出现严重的毒副作用。

专家解读

印度特罗凯出厂价_阿帕替尼治疗晚期铂耐药卵巢癌,疗效与安全性均获肯定

俞超芹教授

长海医院中医妇科主任、中医专科学教研室主任

医学博士,主任医师、教授,博士生导师

奥希替尼治疗非小细胞肺癌有效

在2016年欧洲肿瘤大会上,阿利斯康靶向药物奥希替尼(AZD9291)公布随访数据,数据显示,使用奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的客观缓解了达77%。此前,早在2015年11月,美国FDA就已经批准了奥希替尼用于治疗特定的非小细胞肺癌。 奥希替尼目前在香港综合肿瘤中心

任中国中西医结合学会妇产科专业委员会主任委员

上海市中西医结合学会妇产科专业委员会名誉主任委员

上海市中西医结合学会常务理事

浦东新区中医药协会中医妇科专业委员会名誉主任委员

中华医学科技奖评审委员会委员

中华医学会医疗鉴定专家库成员

《Journal of Integrative Medicine》编委、第二军医大学转化医学伦理委员会委员等

抗血管生成治疗复发性卵巢癌的现状

俞超芹教授:目前,复发性卵巢癌的主要治疗方法为化疗,患者往往会出现多药耐药,预后非常差。因此,靶向药物治疗晚期复发性卵巢癌是当前的一个非常重要的研究方向。、阿帕替尼作为我国自主研发的新型的口服抗血管生成药物,对于二线化疗失败、特别是具有实质性肿块的晚期卵巢癌患者阿帕替尼疗效较好,在单臂临床研究中有效率约为40%,并能延长患者的生存期。

阿帕替尼疗效和安全性良好

俞超芹教授:这项研究旨在评估阿帕替尼治疗多线化疗失败的(即多数化疗药物都耐药的)晚期卵巢癌的疗效与安全性。该研究入组20例患者,脱落3例,可评估患者17例。ORR和DCR分别为35.3%和47.1%,副作用主要为高血压、手足综合征、口腔溃疡、等,而且这些副作用在药物处理后能得到缓解。本研究入组患者既往都为长期接受化疗的患者,耐受能力较差,阿帕替尼250mg的剂量在这些患者中耐受性好,并能取得较好的临床效果。

未来期待更高级别的临床证据

俞超芹教授:目前,晚期复发性卵巢癌或难治性卵巢癌实际上没有较好的治疗办法,而阿帕替尼给这些患者提供了一种新的治疗选择与治疗机会,患者的生存期得以延长。目前我们开展的这一研究为单臂研究,希望未来能开展进一步的随机对照研究,同时纳入更大样本量的临床观察,以提供更高证据级别的临床证据。

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