非小细胞肺癌—克唑替尼(crizotinib)_印度产靶向药特罗凯价格

  • A+
所属分类:孟加拉肺癌药物

非小细胞肺癌---克唑替尼(crizotinib)_印度产靶向药特罗凯价格

辉瑞公司的克唑替尼)

(碧康公司的克唑替尼)

适应症

肺癌:ALK或ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者。

作用机制

克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂,抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK),肝细胞生长因子(HGFR,c-MET),和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。

副作用

肺炎、肺栓塞、呼吸困难、间质性肺病

给药方法

每天两次,空腹或饭后服用(如果服药后呕吐,请等候下一次服药时间再服药)

参考用法

非小细胞肺癌,有转移(ALK或ROS-1阳性):口服, 250 mg,每天两次,直至疾病进展或不可接受的副作用。

注意事项

如果漏服一次药物,且距离下一次服药时间不足12小时,请勿补服用漏服的药物,等到下一次服药时间继续服药即可。

克唑替尼可能会引起呕吐,可适当使用抗呕吐药物来预防可能的恶心呕吐。

严重副作用

伊马替尼-靶向药物的鼻祖,王者的荣耀

作者: 司铁 壹 一九九五年的夜晚,外面寒风凌冽,大厅里面灯火通明,热闹非凡,不时还传出蹦次哒次富有节律性的拍子。里面正在举行抗肿瘤狂欢晚会,大家推杯换盏,相谈甚欢。 还有五年就要进入千禧2000年,彼时,高血压降血脂降血糖已经进入了研发的顶峰,大

(可能导致死亡):急性呼吸衰竭、心律失常、败血症等。


FDA评价:克唑替尼,2011年8月获批用于局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC的一线治疗。此后新增ROS-1阳性适应症。这是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。FDA还授予克唑替尼扩大适应症申请突破性治疗资格、优先评审资格认定、资格认定。

2012版NCCN指南中,对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者,指南推荐一线治疗选择CRIZALK。考虑到肺癌的多样性,大约1%的NSCLC患者携带ROS-1基因重排,克唑替尼为这些罕见患者提供了好的选择!

在一个多国家参与的临床试验中,347位转移性非小细胞肺癌患者(ALK阳性),都是用含铂方案的化疗后肿瘤继续进展的。患者被分为两组,分别接受克唑替尼250mg和化疗(培美曲塞或紫杉醇),克唑替尼的患者的无进展生存期显著长于化疗的患者(7.7月 vs 3.0月),客观反映率也更高(65% vs 20%)。

临床研究

初步的流行病学研究表明,在NSCLC患者中,ALK阳性率大约为3%~5%,这意味着美国每年大约有6500~11000名ALK阳性的NSCLC患者,全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。对于ALK阳性的NSCLC患者,克唑替尼显示出了显着的治疗活性,并可延长患者的生存期。 克唑替尼是ALK/c-MET小分子抑制剂。FDA批准克唑替尼上市基于两项共纳入255名晚期原发或转移的ALK阳性NSCLC患者的临床安全性和有效性数据。

这两项多中心单臂临床试验包括一项I期临床试验(PROFILE 1001)的Part 2人群扩展(expansion cohort)部分和一项II期临床试验(PROFILE 1005)。 在PROFILE 1001(n=119)研究中,根据研究者评估,克唑替尼组的客观反应率(ORR)为61%,包括2例完全缓解和69例部分缓解;中位治疗时间为32周,治疗8周时已达到55%的客观反应率;中位缓解持续时间为48.1周。

在PROFILE 1005研究中,来自12个国家的136例既往化疗失败的ALK阳性晚期NSCLC患者(93%的患者至少接受过2个以上化疗方案的治疗)接受克唑替尼治疗后,根据研究者评估,其ORR为50%,包括1例完全缓解和67例部分缓解;中位治疗时间为22周,治疗8周时达到79 %的客观反应率;中位缓解持续时间为41.9周。

温馨提示:

肺癌基因突变复杂多变,在接受治疗前,先做基因检测再针对性选择药物。

克唑替尼由辉瑞生产,在美国市场的品牌名称为Xalkori,在印度市场品牌名为Crizalk,在中国上市名为赛可瑞,都是原研药,价钱有差,根据需要选择。

参考资料:

中国医药网

360百科

健康咨询可私信

无论原研还是仿制,用药前先咨询医生,勿私自用药。

资料翻译自国外网站,不可作为用药和治疗指导,请咨询专业医师!

,

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卫材药业旗下产品(Lenvatinib,乐伐替尼),用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。
乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可以抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4;血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。已于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。2017年ASCO年会曾公布了肝癌新药E7080(乐伐替尼)对比多吉美一线用于晚期肝癌患者数据,显示在治疗由乙肝诱发的肝癌方面效果尤其出色,这非常适用于中国肝癌患者,为我国晚期肝癌患者提供新的治疗选择。
肝癌靶向治疗的基础主要包括信号传导途径和新生血管两方面,那么除外乐伐替尼还有那些靶向药?索拉非尼,瑞戈非尼,阿帕替尼.
乐伐替尼,又叫仑伐替尼,商品名乐卫玛,是近十年来国内唯一上市的肝癌靶向药。2018年乐伐替尼在国内一上市,马上引起了大量晚期肝癌病人的关注。使用一段时间后,乐伐替尼显著提高了晚期肝癌的治疗效果,延长了病人的生存期。

乐伐替尼虽然疗效好,但是价格非常贵。正版乐伐替尼在国内的价格是16800元/盒,60kg以下的患者,一个月要吃2盒乐伐替尼,费用是33600元。60kg及以上的患者,一个月要吃3盒乐伐替尼,费用高达50400元。
一个月5万多元的药费,大部分的癌症患者家庭都承担不起的这笔高昂的费用。于是一些病人和家属把希望放在乐伐替尼的仿制药上。那么乐伐替尼有没有仿制药,乐伐替尼仿制药哪一种比较靠谱?乐伐替尼仿制药价格多少钱?
碧康制药公司由欧洲财团参与投资,是南亚地区唯一执行欧盟技术规范,并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。
如果要购买乐伐替尼仿制药,建议最好选择孟加拉碧康(Beacon)公司生产的这款Lenvanix,相对来说质量更有保障。
孟加拉碧康公司生产的乐伐替尼仿制药Lenvanix有两种规格,一种和国内正版乐伐替尼规格一样,是4mg/粒。另一种规格国内没有上市,是10mg/粒。
孟加拉碧康版乐伐替尼仿制药的价格不到国内正版药的1/5,比如4mg规格的乐伐替尼,请添加顾问微信了解更多。
孟加拉碧康(Beacon)乐伐替尼进口直邮渠道!正品、可靠、经济的在线商城。

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫