印度抗癌药特罗凯现在多少钱一平_抗肺癌又添猛将:新药Ensartinib有效率80%

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Ensartinib,代号是X-396,也是ALK融合突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物,今年三月份,权威的医学杂志《Clinical Cancer Research》发布Ensartinib的I/II期临床数据:

针对新确诊的ALK+肺癌患者,有效率高达80%;针对老药克唑替尼耐药的患者,有效率也高达69%,且表现出良好的脑转移灶控制能力。

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先简单说一下背景知识:

ALK基因突变在这个肺癌中比例是5%-8%,不吸烟、年轻患者,往往这个基因突变频率比较大。很多人把ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,因而可以获得更多的生存期。

靶向药有克唑替尼,艾乐替尼、色瑞替尼、劳拉替尼等,克唑替尼目前用于一线治疗,但是往往患者会耐药,耐药的原因包含ALK基因激酶结构域的改编、ALK融合基因的扩增、EGFR等旁路信号通路的激活等等。

由于克唑替尼治疗的患者往往表现出脑转移,因此后续ALK的靶向药物往往集中在对ALK激酶结构域的结合,以及对脑部病灶的控制,也就是入脑能力。

体外细胞学实验中,抑制ALK阳性肺癌细胞系的生长能力方面,X-396是克唑替尼的10倍。对于导致克唑替尼耐药的L1196M和C1156Y突变,X-396也表现出较强的抑制活性。

试验招募了97位患者,包括11位ALK正常和86位ALK+,绝大部分都是非小细胞肺癌患者,使用剂量从25mg-250mg不等。60位患者的使用剂量是225mg和250mg,用于评估效果。

「肺癌」美国安德森癌症中心专家如何看待新靶向药物的一线应用?

球球一句话播报: 通过合理的药物和治疗选择,我们可以把NSCLC变成一种更为慢性的疾病。 目前,随着可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的各种治疗选择越来越多(包括免疫节点抑制剂、靶向治疗等),医师在为每位患者选择正确的治疗组合和顺序时正面临着越来越大的挑

下面就一起来看看,ALK靶向治疗大家族的新力量,究竟有哪些惊人数据吧!

临床数据:

在15位未经过系统治疗的患者中,12位患者的肿瘤明显缩小,有效率高达80%,还有一位患者肿瘤稳定不进展,疾病控制率86.7%,中位无进展生存期26.2个月。

在29位只使用过老药克唑替尼的患者中,20位患者的肿瘤明显缩小,有效率69%,还有8位患者的肿瘤稳定不进展,疾病控制率96.6%,中位无进展生存期9个月。

在16位克唑替尼耐药后又使用过至少一种其它二代ALK抑制剂的患者中,4位患者肿瘤明显缩小,有效率25%,还有4位患者肿瘤稳定不进展,疾病控制率50%,中位无进展生存期1.9个月。

在14位具有脑转移的患者中,2位患者脑部肿瘤完全消失,7位患者肿瘤明显缩小,针对脑部肿瘤有效率64.3%,还有4位患者脑部肿瘤稳定不进展,所以总的脑部肿瘤控制率高达92.9%。

常见的副作用是皮疹(56%)、恶心(36%)、瘙痒(28%)、呕吐(26%)和疲劳(22%左右),23%的患者出现过3-4级的副作用,主要是皮疹和瘙痒。副作用总体安全可控,必要时可以调整用药剂量。

我们期待更多像ALK融合一样的靶点被发现,每位肿瘤患者都有这么多的好药可用:一天吃一两次药,就能轻松控制肿瘤。还有,价格最好便宜点!

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不要以为癌症就是等死的病,这样就太悲观了,有这种思想的人都不能劝解癌症患者。

既来之则安之,如果我们无法选择疾病,那么我们可以选择面对疾病的态度。越坚强、越乐观、越积极面对,希望就越大!

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